Cieľom vyšetrenia aneuploidií spermií metódou FISH je stanoviť percento spermií s abnormálnym počtom chromozómov. Medzi abnormality patrí dvojnásobný výskyt alebo neprítomnosť jednotlivých chromozómov, prípadne zdvojnásobenie celej chromozómovej sady.
Výsledkom vyšetrenia pomocou metódy FISH je zistiť u budúceho embrya percentuálne riziko chromozomálnej vady, či už po prirodzenom oplodnení alebo IVF.
Vyšetrenie je vhodné pre pacientov, ktorí sú nosičmi chromozómových vád, pacientov po onkologickej liečbe alebo partnerov pacientiek s opakovanými neúspešnými IVF cyklami.
Pacient odovzdá vzorku v odberovej meistnosti, podobne ako pri klasickom spermiograme. Samotná metóda FISH je založená na detekcii fluorescenčne značených úsekov DNA sond špecifických pre vybrané chromozómy. Vzorka je následne hodnotená pod mikroskopom, pričom jednotlivé farebné signály zodpovedajú typu a počtu konkrétnych chromozómov.
sk
