Cieľom vyšetrenia aneuploidií spermií metódou FISH je stanoviť percento spermií s abnormálnym počtom chromozómov. Medzi abnormality patrí dvojnásobný výskyt alebo neprítomnosť jednotlivých chromozómov, prípadne zdvojnásobenie celej chromozómovej sady.
Cieľom vyšetrenia pomocou metódy FISH je zistiť percentuálne riziko chromozomálnej vady embrya, či už po prirodzenom oplodnení alebo IVF.
Vyšetrenie je vhodné pre mužov, ktorí sú nosičmi chromozómových vád, mužov po onkologickej liečbe alebo pre páry s opakovanými neúspešnými IVF cyklami.
Muž odovzdá vzorku ejakulátu v odberovej miestnosti, podobne ako pri klasickom spermiograme. FISH metóda je založená na detekcii fluorescenčne značených úsekov DNA sond špecifických pre vybrané chromozómy. Vzorka je následne hodnotená pod mikroskopom, pričom jednotlivé farebné signály zodpovedajú typu a počtu konkrétnych chromozómov.
sk
