A célja a sperma aneuploidiájának kivizsgálásának FISH módszerrel az ,hogy megtudjuk állapítani azoknak a spermáknak a számát, amelyek abnormális kromoszómát tartalmaznak. A rendellenességek közé tartozik a kromoszómák kettős jelenléte vagy hiánya, vagy az egész kromoszóma keret megduplázása.
A FISH módszer kivizsgálásának eredménye a kromoszóma-rendellenesség százalékarányának meghatározása a jövőbeli embrióban függetlenül attól , hogy a megtermékenyítés természetes módon vagy IVF segítségével történt.
A kivizsgálást azoknak a pácienseknek ajánljuk akik kromoszóma rendellenességekkel szenvednek vagy onkológiai kezelés után vannak, illetve sikertelen IVF ciklusnál.
A beteg a mintát a klasszikus spermiogramhoz hasonlóan leadja a mintavételi helyiségben. A FISH módszer a DNS fluoreszcens megjelölt részeinek a detekcióján alapul. A mintát utána mikroszkóp alatt értékelik, ahol az egyes kiszineződések egy- egy konkrét típusú és mennyiségů kromoszómát mutatnak ki.
hu
