Genetika

A spermium kivizsgálás FISH metódussal

A spermium kivizsgálás FISH metódussal

A célja a sperma aneuploidiájának kivizsgálásának FISH módszerrel az ,hogy megtudjuk állapítani  azoknak a spermáknak a számát, amelyek abnormális kromoszómát tartalmaznak. A rendellenességek közé tartozik a kromoszómák kettős jelenléte vagy hiánya, vagy az egész kromoszóma keret megduplázása.
A FISH módszer kivizsgálásának eredménye a kromoszóma-rendellenesség százalékarányának meghatározása a jövőbeli embrióban függetlenül attól , hogy a megtermékenyítés természetes módon vagy IVF segítségével történt.

Kinek ajánlott a FISH módszer?

A kivizsgálást azoknak a pácienseknek ajánljuk akik kromoszóma rendellenességekkel szenvednek  vagy onkológiai kezelés után vannak, illetve sikertelen IVF ciklusnál.

A kivizsgálás folyamata

A beteg a mintát a klasszikus spermiogramhoz hasonlóan leadja a mintavételi helyiségben. A FISH módszer a DNS fluoreszcens megjelölt részeinek a detekcióján alapul. A mintát utána mikroszkóp alatt értékelik, ahol az egyes kiszineződések egy- egy konkrét típusú és mennyiségů kromoszómát mutatnak ki.

Visszajelzés kérése
Visszajelzés kérése

Válasszon klinikát